Penggunaan mikroskop

May 30, 2023Tinggalkan pesan

Saat menggunakan sumber cahaya alami untuk pemeriksaan mikroskopis, yang terbaik adalah menggunakan sumber cahaya yang menghadap ke utara, bukan sinar matahari langsung; Saat menggunakan sumber cahaya buatan, disarankan untuk menggunakan sumber cahaya lampu neon.
Selama pemeriksaan mikroskopis, tubuh harus menghadap ke meja latihan, mengadopsi postur tubuh yang benar, membuka mata secara alami, mengamati spesimen dengan mata kiri, mengamati rekaman dan menggambar dengan mata kanan, dan menyesuaikan fokus dengan tangan kiri. memperjelas objek dan memindahkan bidang pandang spesimen. Rekaman tangan kanan, menggambar.


Panggung tidak boleh miring selama pemeriksaan mikroskopis, karena ketika panggung dimiringkan, cairan atau minyak dapat dengan mudah mengalir keluar, yang tidak hanya merusak spesimen, tetapi juga mencemari panggung, dan mempengaruhi hasil pemeriksaan.
Selama pemeriksaan mikroskopis, bidang pandang spesimen harus dipindahkan ke arah tertentu hingga seluruh spesimen diamati, agar pemeriksaan tidak terlewat dan tidak berulang.


Cahaya berat mikroskop adalah konversi cahaya, lensa objektif, dan penyesuaian cahaya. Pengkondisian cahaya penting saat mengamati spesimen parasit. Karena spesimen yang diamati seperti telur cacing, kista, dll., Adalah objek keadaan cahaya alami, besar dan kecil, warna gelap dan terang, beberapa tidak berwarna dan transparan, dan perbesaran rendah, konversi lensa objektif perbesaran tinggi lebih banyak, sehingga perlu dilakukan sesuaikan fokus dan cahaya setiap saat dengan spesimen yang berbeda dan persyaratan selama pemeriksaan mikroskopis, sehingga objek yang diamati dapat jelas. Secara umum, cahaya spesimen yang diwarnai harus kuat, dan cahaya spesimen yang tidak berwarna atau tidak diwarnai harus lemah; Cahaya yang diamati oleh cermin pembesaran rendah harus lemah, dan cahaya yang diamati oleh cermin pembesaran tinggi harus kuat.


1. Untuk menyalakan:
(1) Putar lensa pembesaran rendah ke bagian bawah laras lensa dan buat garis lurus dengan laras lensa.
(2) Alihkan reflektor untuk menyesuaikan bidang pandang paling terang tanpa bayangan. Reflektor memiliki dua sisi, datar dan cekung, datar saat sumber cahaya kuat, permukaan cekung saat gelap, dan saat cahaya kuat dibutuhkan, konsentrator dinaikkan dan bukaan diperbesar; Saat cahaya redup diperlukan, turunkan konsentrator atau kurangi bukaan dengan tepat.
(3) Tempatkan spesimen yang akan diamati di atas panggung, dan putar pengatur kasar untuk menurunkan laras lensa ke lensa objektif yang dekat dengan spesimen. Saat memutar penyetel kasar, condongkan badan ke cermin untuk mengamati dengan cermat jarak antara lensa objektif dan spesimen.
(4) Mata kiri diamati di lensa mata, dan pada saat yang sama, tangan kiri memutar penyesuaian kasar, sehingga laras lensa perlahan naik untuk menyesuaikan panjang fokus, sehingga objek di bidang pandang berhenti saat terlihat, lalu setel pengatur mikro hingga spesimen bersih.


2. Penggunaan lensa objektif dan penyesuaian cahaya:
Mikroskop umumnya memiliki tiga lensa objektif, yaitu pembesaran rendah, pembesaran tinggi dan lensa minyak, dipasang di lubang pengubah lensa hidung. Saat mengamati spesimen, gunakan lensa objektif perbesaran rendah terlebih dahulu, saat ini bidang pandang lebih besar, spesimen lebih mudah dideteksi, tetapi perbesaran kecil (umumnya 100 kali), dan struktur objek lebih kecil tidak mudah diamati. Lensa objektif pembesaran tinggi memiliki perbesaran besar (biasanya perbesaran 400x) dan dapat mengamati objek atau struktur kecil.
Telur cacing parasit, mikrofilaria, trofozoit dan kista protozoa, serta larva serangga semuanya menggunakan perbesaran rendah dan tinggi. Protozoa dalam sel jaringan, cermin minyak digunakan. Gunakan perbesaran rendah dan tinggi untuk mengamati, jika objek atau struktur internalnya tidak dapat diidentifikasi secara akurat dengan perbesaran rendah, beralihlah ke pengamatan lensa perbesaran tinggi. Menggunakan lensa oli untuk mengamati, umumnya menambahkan setetes oli dan langsung membenamkan lensa oli ke dalam tetesan oli untuk pengamatan mikroskopis.


3. Pengenalan lensa pembesaran rendah, pembesaran tinggi dan minyak:
(1) Tunjukkan perbesaran 10×, 40×, 100 ×, atau 10/0,25, 40/0,65, 100/1,25.
(2) Lensa pembesaran rendah adalah yang terpendek, lensa pembesaran tinggi lebih panjang, dan lensa minyak adalah yang terpanjang.
(3) Lubang cermin di depan lensa memiliki lensa perbesaran rendah terbesar, lensa perbesaran tinggi lebih besar, dan lensa oli terkecil.
(4) Lensa oli sering diukir dengan cincin hitam, atau kata "minyak".

 

1


4. Cara menggunakan lensa pembesaran rendah untuk lensa pembesaran tinggi:
(1) Setelah lampu menyala dengan benar, gerakkan pendorong untuk mencari spesimen yang perlu diamati.
(2) Jika ukuran spesimen besar dan strukturnya tidak dapat dideteksi dengan jelas sehingga tidak dapat dipastikan, pindahkan spesimen ke tengah bidang pandang, lalu putar lensa objektif pembesaran tinggi di bawah laras lensa.
(3) Putar mikro-regulator hingga objeknya jelas.
(4) Sesuaikan konsentrator dan apertur untuk membuat objek di bidang pandang mencapai derajat paling jelas.


5. Cara menggunakan cermin oli:
(1) Prinsip: Saat menggunakan cermin oli untuk mengamati, Anda perlu menambahkan minyak cedar, karena cermin oli perlu memasukkan lensa dengan lebih banyak cahaya, tetapi permeabilitas gas dari cermin oli adalah yang terkecil, sehingga cahaya masuk kurang, dan objek tidak mudah dilihat dengan jelas. Pada saat yang sama, karena cahaya yang ditransmisikan dari slide, astigmatisme refraktif terjadi karena kepadatan medium (lensa objektif-slide-udara) (slide: n=1.52, udara: n{{5 }}.0), jadi lebih sedikit cahaya yang masuk ke lensa dan objek lebih tidak jelas. Oleh karena itu, media yang mirip dengan indeks bias slide, seperti minyak cedar, digunakan antara spesimen dan slide, agar cahaya tidak melewati udara, sehingga lebih banyak cahaya yang masuk ke lensa dan objek dapat ditangkap. terlihat jelas.
(2) Penggunaan cermin minyak:
A. Nyalakan lampu ke intensitas maksimumnya (konsentrator dinaikkan, apertur terbuka semua).
B. Putar pengatur kasar untuk menaikkan laras lensa dan teteskan 1 tetes kecil minyak cedar (jangan terlalu banyak, jangan menyebar) pada spesimen tepat di bawah lensa objektif.
C. Putar adaptor nosepiece sehingga lensa oli berada di bawah laras lensa.
D. Di bawah pengamatan mata telanjang, putar pengatur kasar untuk menurunkan lensa oli secara perlahan dan rendam dalam minyak cedar, hingga menyentuh slide dengan lembut.
e. Putar pengatur kasar secara perlahan agar lensa oli naik perlahan hingga objek spesimen terlihat.
F. Putar pengatur mikro untuk membuat bidang pandang visual menjadi derajat yang paling jelas.
G. Gerakkan pendorong secara perlahan dengan tangan kiri dan putar pengatur mikro untuk mengamati spesimen.
H. Setelah spesimen diamati, putar pengatur kasar untuk menaikkan laras lensa dan lepaskan slide spesimen. Segera bersihkan minyak sereh dari lensa dengan kertas lensa.


6. Tindakan pencegahan:
(1) Sebelum menggunakan mikroskop, Anda harus mengenal nama dan cara penggunaan setiap bagian mikroskop, terutama ciri-ciri mengidentifikasi tiga jenis lensa objektif.
(2) Sebagian besar spesimen yang diamati dalam praktik parasitologi tidak berwarna dan berwarna terang, sehingga harus diperhatikan penyesuaian cahaya.
(3) Ketika mengamati spesimen segar, kaca penutup harus ditambahkan untuk mencegah spesimen mengering dan berubah bentuk akibat penguapan atau polusi untuk mengikis lensa objektif, dan pada saat yang sama membuat permukaan spesimen seragam, dan cahaya dapat terkonsentrasi, yang kondusif untuk observasi.

 

Kirim permintaan

whatsapp

skype

Email

Permintaan